В этом обзоре авторы приводят краткий фрагмент углубленного анализа 6-го издания Руководства ВОЗ (2021 г.) по процедурам проведения анализа эякулята человека в сравнении с 5-м изданием (2010 г.). Выделяя ошибки и противоречия, проясняют ключевые моменты проблем, тем самым отмечают наиболее эффективный путь для проведения базового исследования спермы в лабораториях России в настоящее время.
Достижения настоящего времени в анализе эякулята человека прошли путь длиною в три с половиной века. Понимание и анализ научных открытий прошлого, знакомство с личностями ученых эпохи накопления первоначальных знаний о биоматериале «эякулят» являются первостепенными и обязательными для сохранения и улучшения демографии в глобальном масштабе. Представлена первая часть обзора, где рассмотрены исторические фрагменты от зарождения идеи анализа спермы до возникновения документов, определяющих регламент проведения анализа.
Клиническая цитология – раздел клинической морфологической диагностики, рассматривающий изменения клеточного состава в организме и позволяющий выявить различные патологические состояния тканей и органов, а также провести раннюю диагностику предопухолевых изменений, доброкачественных и злокачественных новообразований. Это активно развивающаяся отрасль диагностической медицины, тесно связанная с развитием других фундаментальных дисциплин (гистологии, патофизиологии, биохимиии и пр.), а в связи с малоинвазивным вектором развития морфологической диагностики и высокой распространенностью инфекционных и онкологических заболеваний в популяции данная ветвь медицинской науки приобретает все большую популярность. В России клиническая цитология исторически развивалась в рамках клинической лабораторной медицины, что обуславливает отличный от Европы, США и других стран мира (где цитопатология является разделом патологической анатомии или клинической патологии) процесс развития.
В статье отражена история препарата ?Талидомид?, который был синтезирован в 1954 году западногерманской фармакологической компанией Chemie Gr?nenthal. После испытаний препарат стал продвигаться как эффективное снотворное, лишенное побочных свойств барбитуратов. Средство стало очень популярным, и вскоре вышло за пределы Германии, постепенно завоевав более чем 40 стран. На определенном этапе талидомид стал предлагаться как безопасный препарат от тошноты у беременных. Однако постепенно отметился рост числа возникновения врожденных уродств у детей, чьи матери принимали талидомид во время беременности. Известны имена врачей, таких как Видукинд Ленц и Уильям МакБрайд, обративших внимание общественности на опасные проявления препарата. Фирмы-производители вначале отказывались признать вину, но вскоре прокатился целый вал судебных процессов, обязавших производителей талидомида выплачивать колоссальные средства жертвам препарата. В США получила известность сотрудница FDA Френсис Келси, не давшая разрешение на проникновение талидомида в США в период триумфального шествия препарата. В статье указаны некоторые жертвы препарата, сумевшие приобрести известность. На какое-то время история талидомида казалась завершенной. Однако в 1964 году практически случайно израильский врач Яков Шескин открыл эффект препарата в отношении некоторых видов лепры. В последующие годы выявлена эффективность препарата при целом ряде заболеваний. Однако тератогенный скандал из истории талидомида сдерживает его широкое применение. ?Печальный опыт? препарата должен стать серьезным уроком для фарминдустрии: однако история может повториться, чему примером является скандал вокруг препарата от ожирения, произошедший в этом году.